我也想知道

羊膜穿刺最主要是检验唐氏症，而颈部透明带+母血也是验唐氏症，但羊穿的结果最準确

去年是先花钱做颈部透明带+母血，但最后还是要做羊穿，所以今年就不再另花钱做颈部透明带+母血，而是直接做羊穿了

至于脊髓性肌肉萎缩症(SMA)，我询问过2位医生，他们都说可做，可不做，去年我有做，但今年就没做了，去年做这项检查是做羊穿时顺便多抽一些羊水来检查

高层次一定会做喔！

以上是我的经验，给版妈参考了

SMA是抽血检查，看母亲有没有带原

如果没带原的话，以后再怀孕也不用再做了

我是开始有做颈部透明带,然后22周做高成次的时候发现心脏白点+肾盂扩大所以建议做羊膜穿刺,我觉得如果你打算做羊膜穿刺那透明带检查就可以省下来,毕竟羊膜穿刺就可以一并检查唐氏症的问题,高成次超音波还是做比较好,可以完整检查宝宝的器官发育,SMA可以在羊膜穿刺的时候加作检验,重要的是羊膜穿刺最好在20周以前做喔!像我是在22周的时候才知道需要做,报告出来最快要2周,我就刚好在法定人工流产24周的时候才知道结果,还好一切正常(如果超过24周就算宝宝异常也无法人工流产)

"颈部透明带"是怀孕初期检查唐氏症的一种方法，但是，他是提供一个机率的数值。

而"羊膜穿刺"是抽取羊水，检查染色体是否异常，除了可检查是否有唐氏症外，也可检验其他染色体相关疾病，但通常都会加上但书说，检查结果并非百分之百。

脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是先抽血检验妈妈是否为带原，若是，则要抽爸爸的血检查是否为带原，若父母均为带原，就要做进一部检查，但医生说妈妈只要第一胎做过一次，第二胎就不用再做。

高层次是检查各项器官(如心房心室、肾脏等)是否发育正常，及Baby的外观是否有重大问题(如兔唇、手指脚趾个数等)。但是一样，做完不保证百分之百没问题。

所以，若决定要做羊膜穿刺，则可不用做颈部透明带检查，其余，则不重叠。不过，若非高龄，且不一定要做羊穿的孕妇，有些会在初期选择做颈部透明带检查，看唐氏症机率的高低再决定要不要做羊穿。

我我想说，是高"层"次，不是高"成"次

有些医院会说他是详细超音波，检查时间约3040分钟或者更多

我有做SMA，高层次还没做(周数还不到，到了也是会做)

要做羊膜穿刺的话颈部透明带就不用做了

抽母血唐那个也可以不用做

如果準备要做羊膜穿刺,那颈部透明带就可以省略不做,因为都是检查唐氏症,而且羊膜穿刺检查的染色体不止有唐氏症,一共是24条染色体。

sma近几年才有的检查,我也顺便检查了,看我有没有酱子的基因,因为医生说这只要检查一次,以后再生也不用再检查,我想说第二胎嘛!检查一下,顺便看我女儿有没有,医生有说有的人也很少,看我要不要检查。

高层次检查是看外观有没有异常的地方,例五观或者是各个器官有没有让医生觉得奇怪的地方,我这次检查也是有奇怪的地方,心脏有小白点,不过医生也说我羊膜穿刺做了,他们会相信羊膜穿刺的报告,其他看一下小朋友有没有那里手脚有没有少一只,脑子有没有水脑之类的,那里有没有水肿怪怪的,通常要照个40分钟,医生会送你很多你小朋友的照片喔!我也有照我想说一来照心安,二来顺便帮我儿子做个纪念,我女儿时我也怎么做过

以上做过羊膜穿刺的妈妈们是否能分享一下经验

很多人说风险很高，若不小心刺到胎儿怎办

大家的看法如何呢??

我有做颈部透明带+母血检查 (台北市民免费只要挂号费)

所以先至少安心一点，

我的比率很低，因为只有85%的準确率，而且差一过多月就满34，

我还是自费做羊膜穿刺-去柯沧铭那边做。

sma有做，结果才发觉我有带因，所以羊穿直接多抽一小管，检查宝宝

高层次应该也会做，有预约台儿七月下旬，$3100

羊膜穿刺我前天下午才做的，时间很快，而且下针会用超音波看，当然会避开宝宝。

现在再等报告，希望宝宝健康没问题。

而"羊膜穿刺"是抽取羊水，检查染色体是否异常，除了可检查是否有唐氏症外，也可检验其他染色体相关疾病，但通常都会加上但书说，检查结果并非百分之百。

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请教Shari's Mo妹妹y:

我是6/30号要去羊穿, 是要跟护士说我要顺便检验其他染色体疾病, 还是不用说本来就全都含在里面了?

我是13W的时候有做颈部透明带+母血检查,

但是报告没过 医生要我再去做羊穿

羊穿是1620W的时候做(我是16W去的)

如果妈妈决定做羊穿 就不用先花钱做透明带了

因为两者都是验唐氏症 但羊穿準确率高很多

我SMA是跟羊穿一起做

高层次我是22W左右去做的

请问小妍妈妈, 妳说妳有做颈部透明带,但做高成次的时候发现心脏白点+肾盂扩大, 想请教您当时颈部透明带时机率是多少呢?谢谢!

婚后孕前健康检查

颈部透明带

羊膜穿刺

脊髓性肌肉萎缩症(SMA)

高层次

4D

以上都有做

羊膜穿刺应该是基因染色体的检查

而高层次超音波则是外观 内部内脏的检查

在胎儿还不是很大 有些透明时 看是否有缺陷

两者是不同的检查

其中一项检查正常

不代表宝宝都没问题

请问第一胎有做过SMA的妈妈

第二胎还需不需要做呢??

版妈

验SMA有两种方式

一种是抽妈妈的血,看妈妈有没有带基因

另一种是抽羊水时多抽20CC,这是纯粹验宝宝有没有带因

如果是第一种,妈妈本身不带因,那第二胎就不必抽了

如果没抽妈妈的血,而是抽羊水时加作SMA,

因为得到的结果仅是宝宝本身的,那第二胎还是要做SMA啰

这样说你懂吗??

＊羊膜穿刺：看宝宝染色体有无异常(全部的染色体，不单只有唐氏症，其他常见的13对和18对染色体异常也能检查出来！）严重的染色体异常外观才会有明显不同，很多外观是正常的，有些小孩是出生后有些找不出原因的疾病，抽血做了染色体检查才发现问题的！

＊高层次超音波：看宝宝外观、器官有无异常或畸型！

所以两种是不同的，不能说做那一种另一种不做！因为羊膜穿刺有1/1000的流产率，所以没有很必需（宝宝已有明显异常、家族史、前胎异常和高龄等）医师通常不会主动建议！

我就是那个先做了颈部透明带和常规超音波检查都正常，但因弟媳怀过染色体异常宝宝（弟媳本身带异常染色体，但身体健康），执意要求医师让我做羊膜穿刺，医师却说：妳不是高龄，弟媳和妳也没有血缘关係，前面的检查也正常，且要自费9000多元，医师不让我做羊膜穿刺哦！但因为我一直要求，最后还是自费做了检查：我第一个宝宝是镶篏型透纳氏症宝宝（45x/46xx)，意思是我宝宝部份染色体少了一对性染色体，一部份是正常的，医师只能告诉我：宝宝目前看来是正常的，但将来可能会面对生长发育、心肾和不育等问题！（发生率：1/3,000 活产女婴

大部分45,XO早期便流产，能生存到新生儿期的佔不到1%，而在新生儿的机率大约为1/5,000。）问过医师为什么会这样？父母都正常，那就是在受精后染色体分裂不全突然造成的，机率的问题！所以 我们做了一次残忍的父母将宝宝提前引产！如果是我不论年龄我两种检查都会做的，我目前怀第二胎，羊膜穿刺是正常的！

谢谢宥宥妈这么明确又明了的解说!!!!

不管是做什么检查都是为了宝宝将来着想

酱子我知道自己该做什么样的检查了!!!

谢谢各位妈妈的经验分享哦

也谢谢母熊妈妈，让我了解原来SMA的检查分为二种

如果既然要做羊穿了，当然也顺便做一下宝宝的SMA检查拉!!

(原作者于 2010-06-28 09:02:09 重新编辑过)

目前怀孕21周做完羊膜穿刺没接到电话报告

所以下礼拜回诊再问报告了

我并没有特意想做什么检查耶

反正都听医生的他建议我该做什么检查我就做

想太多只是心情闷而已

因高龄

医师说直接做羊膜穿刺

(没做颈部透明带)

到柯沧铭医生那做羊穿时一起做脊髓性肌肉萎缩症(SMA)

22还23周有做高层次超音波

羊穿是看染色体是否异常

高层次超音波主要是看宝宝器官

现怀二宝也会做羊穿+高层次

SMA第一胎有做，第二胎好像就不用再做